Polihidrâmnio refere-se a um nível anormalmente elevado de líquido amniótico durante a gravidez.
É definida por um índice de líquido amniótico superior ao 95º percentil para a idade gestacional.
Neste artigo, vamos analisar as causas, a avaliação clínica e o tratamento do polihidrâmnio.
Fisiopatologia
O volume do líquido amniótico aumenta de forma constante até 33 semanas de gestação. O volume do líquido amniótico no termo é de aproximadamente 500 ml.
É constituído predominantemente por débito urinário fetalcom pequenas contribuições da placenta e de algumas secreções fetais (por exemplo, respiratórias e orais).
O feto respira e andorinhas o líquido amniótico. Este é processado, enche a bexiga e é evacuado, e o ciclo repete-se. Os problemas com qualquer uma das estruturas desta via podem conduzir a demasiado ou pouco líquido.
Etiologia
O polihidrâmnio é idiopático em 50-60% dos casos. Quando é possível identificar uma anomalia subjacente, as causas mais comuns incluem:
- Qualquer condição que impeça o feto de engolir - por exemplo, atresia do esófago, anomalias do SNC, distrofias musculares, hérnia diafragmática congénita que obstrua o esófago
- Atresia duodenal - sinal de "bolha dupla" na ecografia
- Anemia - doenças aloimunes, infecções virais
- Hidropisia fetal
- Síndrome de transfusão de gémeos para gémeos
- Aumento das secreções pulmonares - malformação adenomatóide cística do pulmão
- Anomalias genéticas ou cromossómicas
- Diabetes materna - especialmente se mal controlada
- Ingestão materna de lítio - conduz a diabetes insípida fetal
- Macrossomia - os bebés maiores produzem mais urina.
Diagnóstico do polihidrâmnio
O diagnóstico de polihidrâmnio é feito através de exame de ultrassom. Existem duas formas de medir o líquido amniótico: o índice de líquido amniótico (ILA) ou a profundidade máxima da poça (PMD), que têm uma precisão de diagnóstico semelhante, mas o ILA é mais utilizado.
- Índice de líquido amniótico é calculado medindo a bolsa vertical máxima de fluido sem cordão umbilical em quatro quadrantes do útero e somando-os.
- Profundidade máxima da piscina é a medida vertical em qualquer área.
Avaliação clínica
O polihidrâmnio é um diagnóstico feito através de um exame de ultrassom. Por conseguinte, a avaliação clínica da paciente é direcionada para o estabelecimento de qualquer causa subjacente:
- Exame
- Palpe o útero - sente-o tenso?
- Ultrassom
- Repetir a medição do volume de licor
- Avaliar o tamanho do feto
- Avaliar a anatomia fetal para detetar eventuais causas estruturais
- Doppler - para detetar a anemia fetal
- Teste de tolerância à glucose materna - para diabetes materna
- Cariotipagem (se necessário) - especialmente se forem detectadas outras anomalias estruturais ou se o feto for pequeno.
Algumas infecções virais podem causar polihidrâmnios. Por conseguinte, uma TORCEDOR (Toxoplasmose, Outros (Parvovírus), Rubéola, Citomegalovírus, Hepatite). Os anticorpos dos glóbulos vermelhos maternos também devem ser verificados; no Reino Unido, isto é efectuado por rotina às 28 semanas para todas as gravidezes.
Gestão
Não é necessária qualquer intervenção médica na maioria das mulheres com polihidrâmnios.
Se os sintomas maternos forem graves (por exemplo, falta de ar), um aminoredução pode ser considerada. Está associada a infeção e descolamento da placenta (devido a uma diminuição súbita da pressão intra-uterina), pelo que não é realizada por rotina.
Indometacina pode ser utilizado para aumentar a retenção de água, reduzindo assim o débito urinário do feto. Está associada ao encerramento prematuro do canal arterial, pelo que não deve ser utilizada para além das 32 semanas.
Em caso de polihidrâmnio idiopático, o bebé deve ser examinado por um pediatra antes da primeira mamada. A sonda nasogástrica deve ser passado para garantir que não existe uma fístula traqueoesofágica ou uma atresia esofágica.
Prognóstico
O polidrâmnio grave e persistentemente inexplicado está associado a um aumento da mortalidade perinatal. Isto deve-se em grande parte a dois factores:
- A presença provável de uma anomalia subjacente ou de uma malformação congénita.
- Aumento da incidência de trabalho de parto pré-termo (devido à distensão excessiva do útero).
Má apresentação (por exemplo, posição transversal, apresentação pélvica) também é mais provável - uma vez que o feto tem mais espaço para se mover dentro da cavidade uterina. É necessário ter cuidado aquando da rotura das membranas, uma vez que existe um maior risco de prolapso do cordão umbilical.
Após o parto, há uma maior incidência de hemorragia pós-partoO útero tem de se contrair mais para conseguir a hemostase.
Resumo
- O polihidrâmnio é a presença de líquido amniótico >95º centile.
- A principal causa é idiopática, mas devem ser investigadas as causas estruturais, virais e a diabetes.
- O prognóstico é geralmente bom, sendo que apenas 1% dos fetos estruturalmente normais à ecografia têm uma anomalia congénita associada.