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Hemorragia pós-parto primária

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Autor(es) original(is): Nandhaa Pazhaniappan
Última atualização: 2 de fevereiro de 2025
Revisões: 13

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Última atualização: 2 de fevereiro de 2025
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A hemorragia pós-parto primária é a perda de >500 ml de sangue por vagina no prazo de 24 horas de entrega. Pode ser classificado em dois tipos principais:

  • HPP menor - 500-1000ml de perda de sangue
  • HPP grave - >1000ml de perda de sangue

É uma das principais causas de morbilidade e mortalidade obstétrica a nível mundial.

Neste artigo, vamos examinar os factores de risco, as caraterísticas clínicas e o tratamento de uma hemorragia primária pós-parto.

Etiologia e factores de risco:

As causas da hemorragia pós-parto primária podem ser classificadas, em termos gerais, da seguinte forma 4 T's - tum, tquestão, trauma e thrombina.

Tom

O "tom" refere-se a atonia uterinaA hemorragia pós-parto primária é a causa mais comum de hemorragia pós-parto. É quando o útero não consegue contrair-se adequadamente após o parto, devido a uma falta de tónus no músculo uterino.

Os factores de risco para a atonia uterina incluem:

  • Perfil materno: Idade >40, IMC > 35, etnia asiática.
  • Sobredistensão uterina - gravidez múltipla, polihidrâmnios, macrossomia fetal.
  • Trabalho - induçãoprolongada (>12 horas).
  • Problemas placentários - placenta prévia, descolamento da placenta, HPP anterior.

Tecido

"Tecido" refere-se a retenção de tecido placentário - que impede a contração do útero. É a segunda causa mais comum de 1.ª HPP

Trauma

Trata-se de danos sofridos pelo trato reprodutivo durante o parto (por exemplo, lacerações vaginais, lacerações cervicais). Os factores de risco incluem:

  • Partos vaginais instrumentais (fórceps ou ventosa)
  • Episiotomia
  • Cesariana

Trombina

"Trombina" refere-se a coagulopatias e anomalias vasculares que aumentam o risco de hemorragia primária pós-parto:

  • Vascular - Descolamento prematuro da placenta, hipertensão, pré-eclâmpsia.
  • Coagulopatias - Doença de von Willebrand, hemofilia A/B, PTI ou coagulopatia adquirida, ou seja, DIC, HELLP.
Fig 1 - Placenta prévia, em que a placenta está inserida no segmento uterino inferior. É um importante fator de risco para hemorragia pós-parto.

Fig 1 - Placenta prévia, em que a placenta está inserida no segmento uterino inferior. É um fator de risco importante para a hemorragia pós-parto.

Caraterísticas clínicas

A principal caraterística de uma hemorragia pós-parto é a hemorragia vaginal.

Se houver uma perda substancial de sangue, o doente pode queixar-se de tonturas, palpitações e falta de ar.

No exame:

  • Exame geral pode revelar instabilidade hemodinâmica com taquipneia, tempo de enchimento capilar prolongado, taquicardia e hipotensão.
  • Exame abdominal pode apresentar sinais de rutura uterina, ou seja, palpação de partes do feto à medida que este se desloca do útero para o abdómen.
  • Exame do espéculo pode revelar locais de traumatismo local que causam hemorragia.
  • Examinar a placenta para se certificar de que a placenta está completa (um cotilédone em falta ou membranas rasgadas podem causar uma HPP).
Fig 2 - Uma placenta completa. Na avaliação da hemorragia pós-parto, a placenta deve ser examinada.

Fig 2 - Uma placenta completa. Na avaliação da hemorragia pós-parto, a placenta deve ser examinada.

Investigações

O primeiro testes laboratoriais na hemorragia pós-parto primária incluem:

  • Hemograma completo
  • Cruzamento de 4-6 unidades de sangue
  • Perfil de coagulação
  • Ureia e electrólitos
  • Testes de função hepática

Gestão

O tratamento da hemorragia pós-parto primária deve incluir o parto simultâneo de TRIM:

  • Teamwork (Gestão imediata)
  • Resuscitação (tratamento imediato)
  • Investigações e acompanhamento (gestão imediata)
  • MMedidas para parar a hemorragia (Tratamento Definitivo)

Gestão imediata

  • Trabalho em equipa - Envolver os colegas adequados para a HPP menor e maior, incluindo a parteira responsável e as parteiras, os obstetras, os anestesistas, o banco de sangue, o hematologista clínico e os porteiros. A comunicação entre a equipa e a documentação diligente são vitais.
  • Investigações e controlo - Investigações como acima. A monitorização deve incluir FR, saturação de O2, FC, PA e temperatura a cada 15 minutos. Considerar a cateterização e a inserção de uma linha venosa central.

Reanimação

Reanimar o doente através de uma abordagem A-E:

  • Airway
    • Proteger as vias respiratórias (pode perdê-las com a redução do nível de consciência).
  • Breatamento
    • 15L de oxigénio 100% através de máscara não respiratória. 
  • Circulação:
    • Avaliar o compromisso circulatório (enchimento da tampa, FC, PA, ECG)
    • Introduzir duas cânulas de grande calibre (14G) e colher amostras de sangue (ver abaixo)
      • Iniciar a reanimação circulatória. Administrar sangue cruzado logo que esteja disponível; até lá, administrar até 2 L de cristaloide aquecido e 1-2 L de colóides aquecidos; em seguida, transfundir sangue O negativo ou sangue específico de grupo não cruzado.
    • Produções sanguíneas adicionais, ou seja, fator VIIa na hemofilia A, e se o protocolo de hemorragia grave for ativado, pode ser necessário suplementar plasma fresco congelado, plaquetas, fibrinogénio. (Discussão com o banco de sangue)
  • Disabilidade
    • Monitorizar a pontuação de coma de Glasgow (GCS) do doente.
  • Eexposição
    • Expor o doente para identificar fontes de hemorragia.

Gestão definitiva

O tratamento definitivo da hemorragia pós-parto primária depende em grande medida da causa subjacente:

Atonia uterina

  • Compressão bimanual para estimular a contração uterina - introduzir uma mão enluvada na vagina, depois formar um punho no interior do fórnix anterior para comprimir a parede uterina anterior e a outra mão aplicar pressão no abdómen na parte posterior do útero (assegurar que a bexiga é esvaziada por cateterização).
  • Medidas farmacológicas (Quadro 1) - actuam para aumentar a contração do miométrio uterino.
  • Medidas cirúrgicas - tamponamento intrauterino com balão, sutura hemostática à volta do útero (por exemplo, B-lynch), ligadura bilateral do útero ou da artéria ilíaca interna, histerectomia (como último recurso).
Fig 3 - Tratamento da HPP; (a) Compressão bimanual, (b) Tamponamento com balão.

Fig 3 - Tratamento da HPP; (a) Compressão bimanual, (b) Tamponamento com balão.

Trauma

Reparação primária da laceração, se houver rutura uterina: laparotomia e reparação ou histerectomia.

Tecido

Administrar ocitocina IV, remoção manual da placenta com anestesia regional ou geral e antibióticos profilácticos na sala de operações. Iniciar a infusão de ocitocina IV após a remoção.

Trombina

Corrigir eventuais anomalias da coagulação com produtos sanguíneos, sob o conselho da equipa de hematologia.

Tabela 1 - Fármacos utilizados na hemorragia pós-parto primária
Medicamentos Mecanismo de ação Efeitos secundários Contra-indicações
Syntocinon Oxitocina sintética, actua nos receptores de oxitocina no miométrio Náuseas, vómitos, dor de cabeça, infusão rápida à hipotensão Útero hipertónico, doença CVS grave
Ergometrina Ação em múltiplos locais receptores Hipertensão, náuseas, bradicardia Hipertensão, eclampsia, doença vascular
Carboprost Análogo de prostaglandina Broncoespasmo, edema pulmonar, HTN, colapso cardiovascular Doença cardíaca, doença pulmonar, ou seja asma, DIP não tratada
Misoprostol Análogo de prostaglandina Diarreia

Prevenção

Gestão ativa dos 3rd fase do trabalho de parto reduz rotineiramente o risco de HPP em 60%:

  • Mulheres que dão à luz por via vaginal devem ser administradas profilaticamente 5-10 unidades de ocitocina IM.
  • Mulheres que dão à luz através de Cesariana devem ser administradas 5 unidades de oxitocina intravenosa
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