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Infeção por rubéola

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Autor(es) original(is): Tom McCormack
Última atualização: 4 de dezembro de 2024
Revisões: 6

Autor(es) original(is): Tom McCormack
Última atualização: 4 de dezembro de 2024
Revisões: 6

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Rubéola (sarampo alemão) é um vírus de ARN de cadeia simples, que se transmite por gotículas transportadas pelo ar entre contactos próximos.

No Reino Unido, a incidência da infeção por rubéola reduziu-se drasticamente desde a introdução da vacina Programa de vacinação MMR. No entanto, a infeção por rubéola durante a gravidez pode ter consequências graves para o feto, pelo que continua a ser um diagnóstico importante.

Neste artigo, vamos analisar as caraterísticas clínicas da infeção por rubéola, a sua investigação, tratamento e complicações.

Fig 1- Micrografia eletrónica de transmissão (TEM) com coloração negativa. Os viriões do vírus da rubéola podem ser vistos a brotar da superfície da célula hospedeira.

Rastreio pré-natal

Até há pouco tempo, no Reino Unido, as mulheres grávidas eram submetidas a um rastreio da infeção e da imunidade à rubéola. Eram efectuados dois testes:

  • Anticorpo IgM - presente na infeção aguda.
  • Anticorpo IgG - presente após infeção ou vacinação.

Nos casos em que nenhum dos anticorpos estava presente, a mulher foi encorajada a procurar a vacinação contra a rubéola após o parto (a vacina contra a rubéola é uma vírus vivo, e não deve ser administrado durante a gravidez).

A partir de abril de 2016, a Public Health England deixou de fazer o rastreio de rotina da rubéola na gravidez - em grande parte devido ao sucesso do programa de vacinação MMR.

Caraterísticas clínicas

A infeção materna por rubéola é frequentemente assintomático.

Quando ocorrem, as caraterísticas clínicas são inespecíficas e incluem mal-estar, dor de cabeça, coriza e linfadenopatia. A isto pode seguir-se um quadro difuso de erupção maculopapular fina.

O período de incubação da rubéola é de 14 a 21 dias.

Fig 2 - A erupção maculopapular fina observada na infeção por rubéola.

Investigações

Em mulheres com suspeita de infeção por rubéola, ELISA pode ser efectuado para medir a IgG e a IgM específicas da rubéola:

  • Anticorpo IgM - presente na infeção aguda.
  • Anticorpo IgG - presente após infeção ou vacinação.

Gestão

Qualquer mulher grávida com um rastreio positivo de rubéola deve ser imediatamente encaminhada para um especialista em medicina fetal para aconselhamento e tratamento posterior.

Materno

A infeção por rubéola em si é auto-limitada, e há sem tratamento. Podem ser administrados antipiréticos para a febre.

A mulher deve ser informada de que está a infecioso (ou seja, capaz de transmitir o vírus), desde 7 dias antes do início dos sintomas até 4 dias depois.

Fetal

O risco de transmissão vertical ao feto e a probabilidade de desenvolver a síndrome da rubéola congénita são determinados pela idade gestacional na altura da infeção:

Gestação Risco de transmissão vertical Risco de Síndrome da Rubéola Congénita
<12 semanas 90% 90%, com elevada probabilidade de defeitos múltiplos
12-16 semanas 55% 20%, sendo os defeitos únicos os mais comuns
16-20 semanas 45% 20% risco de surdez
>20 semanas 45% Nenhum risco adicional

O tratamento recomendado varia de acordo com a idade gestacional aquando da infeção:

  • <12 semanas - se a probabilidade de defeitos for elevada, é razoável considerar a interrupção da gravidez.
  • 12-20 semanas - é necessário o diagnóstico pré-natal da infeção fetal por rubéola. Este diagnóstico é normalmente efectuado por RT-PCR em amostras de líquido amniótico.
    • Se a transmissão ao feto for confirmada, as opções de tratamento incluem a interrupção da gravidez ou a vigilância por ecografia para identificar caraterísticas da síndrome da rubéola congénita (embora algumas caraterísticas da SRC não possam ser detectadas por ecografia).
  • >20 semanas - Não é necessária qualquer ação.

Síndrome de Rubéola Congénita

Síndrome da rubéola congénita descreve a manifestação neonatal da infeção pelo vírus da rubéola durante a gravidez.

As caraterísticas clínicas podem ser classificadas em "presentes à nascença" e "de início tardio".

Presente no nascimento

  • Problemas auditivos
    • Surdez neurossensorial
  • Defeitos cardíacos
    • Estenose pulmonar, persistência do canal arterial, defeito do septo ventricular
  • Defeitos oftálmicos
    • Retinopatia, cataratas congénitas
  • Anomalias do Sistema Nervoso Central
    • Dificuldades de aprendizagem, Microencefalia
  • Hematológico
    • Trombocitopenia, aspeto de queque de mirtilo

Início tardio

  • Diabetes mellitus
  • Tiroidite
  • Anomalias da hormona do crescimento
  • Perturbações do comportamento

Fig 3 - Cataratas congénitas, resultantes da síndrome da rubéola congénita.

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